产品概述
Curebase提供现代、用户友好的eClinical平台，专为去中心化和混合临床试验量身定制。它将电子患者报告结果 (ePRO/eCOA)、电子知情同意 (eConsent)、电子数据采集 (EDC)、远程医疗、日程安排、通知和支付管理等基本工具整合到统一系统中。该平台支持快速研究启动，提高数据质量，并通过可配置的工作流程和实时分析改善患者和站点参与度。Curebase旨在适应多样化的研究设计，包括远程和基于站点的参与，具有多语言和可自定义选项，以满足监管和运营需求。
主要功能
| 端到端临床试验管理 | 完整套件，涵盖电子患者报告结果 (ePRO/eCOA)、电子知情同意 (eConsent)、电子数据采集 (EDC)、远程医疗、日程安排、支付和站点门户，确保试验无缝执行。 |
| 灵活的部署模式 | 支持完全远程、混合和基于站点的研究，具有可定制的工作流程和多语言功能。 |
| 实时数据和分析 | 提供100%数据可见性，通过任何设备都可访问的实时监控和分析，实现高效的研究监督。 |
| 患者参与工具 | 内置通知、自动提醒和安全消息传递，最大限度地提高患者依从性和留存率。 |
| 法规合规 | 设计符合医疗隐私法规、电子签名标准和ICH/GCP指南，确保数据完整性和安全性。 |
| AI增强工作流程优化 | 融入智能自动化，简化研究设置、患者招募和数据管理流程。 |
使用场景
- 去中心化临床试验：实现远程患者参与和数据收集，扩大访问范围并加快研究时间线。
- 混合研究设计：支持灵活的试验模式，结合基于站点和远程元素，优化运营效率。
- 患者招募和保留：利用集成的通信和通知工具吸引患者并降低退出率。
- 符合法规的数据管理：确保安全、准确和可审计的数据捕获和报告，满足严格的临床试验要求。
- 肿瘤学和专业治疗领域：促进复杂领域（如肿瘤学）的去中心化试验，扩大患者获取新型治疗的机会。
